В 1952 году был проведен эксперимент, наглядно демонстрирующий важнейшую роль цитоплазматической сегрегации в механизмах  клеточной дифференцировки (специализации). Используя очень тонкую иглу экспериментатор сумел повернуть метафазное веретено делящихся нейробластов таким образом, что хромосомы, которые должны были мигрировать в дочернюю клетку, предназначенную для специализации в ганглий, попали в ту клетку, что была предназначена для образования нейробласта и наоборот,  хромосомы, предназначенные для нейробласта, попали в то место где должна была образоваться клетка ганглия. Несмотря на то, что хромосомы оказались не в своей клетке, ничего не изменилось в специализации клеток (Carlson, 1952[6]).Таким образом, дифференциация определяется не хромосомами, а той частью цитоплазмы, которая достается при делении дочерним клеткам. Очевидно, что еще до самого деления участок цитоплазмы предназначенный для ганглия получил необходимую информацию-инструкцию для детерминации (от лат.determinare – предопределять) в ганглий, а участок предназначенный для нейробласта инструкцию для образования нейробласта. Следовательно, клетка дифференцируется в соответствии с механизмами цитоплазматической сегрегации. Очевидно, что цитоплазматические факторы предопределяют дальнейшую активность генов хромосомы. Вместе с тем, как мы видели ранее, хранилищем информации необходимой для морфогенеза являются  хромосомы. Молекулы, ответственные за детерминацию, переходят при делении только в одну из дочерних клеток, что связано с крайне ассиметричным неслучайным распределением цитоплазмы и клеточных органелл при делении клеток (Errington et al., 2010[7]). Такие молекулы наделяют клетку способностью к экспрессии (от лат. Expressio - выражать) определенного набора генов необходимого для ее специализации.

        На примере нематоды C. elegans  было показано, что дифференцировка клеток может продолжаться   даже после блокады клеточного  деления  смесью  колхицина и цитохолазина В  в результате которого разделение цитоплазмы прекращается, но не затрагивается синтез нуклеиновых кислот. При этом у одной клетки появляется целый набор свойств, в норме характерных для разных специализированных потомков этой клетки (Laufer et al.,1980[8]).