Каталог файлов

Мультипотентные клетки плаценты плода

Mon, 21 Nov 2011 21:02:54 GMT

Взрослые стволовые клетки получаемые из плаценты могут быть использованы для лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний. Разработана методика выделения из плаценты стволовых клеток подобных эмбриональным стволовым клеткам.

Мезенхимальные стволовые клетки жировой ткани (МСК-ЖТ)

Mon, 21 Nov 2011 20:56:41 GMT

Богатым источником мезенхимальных стволовых клеток является жировая ткань. По некоторым данным концентрация стволовых клеток в ней почти в 100 раз превышает их концентрацию в костной ткани. Она имеет очевидное преимущество перед другими источниками стволовых клеток из-за легкости, с которой можно получить доступ к подкожной жировой ткани, а также легкости выделения из нее стволовых клеток.

Стволовые клетки взрослого организма

Mon, 21 Nov 2011 20:50:00 GMT

Для непосредственного использования в регенеративной медицине пока подходят только мезенхимальные стволовые клетки (МСК). В отличие от онтогенетически молодых эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК), они не воспринимаются организмом взрослого человека как «чужаки» против которых необходимо мобилизовать иммунную систему.

Плюрипотентные клетки – способны дать начало любому типу клеток организма

Wed, 26 Oct 2011 17:11:36 GMT

Разработка методов выделения из эмбрионов и размножения в культуре эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) позволила выяснить условия, при которых ЭС клетки остаются недифференцированными (плюрипотентными) – способными дать начало любому типу клеток организма .

Особенностью плюрипотентных стволовых клеток, отличающей их от большинства (исключение составляют лейкоциты) неплюрипотентных клеток, является особый характер гликозилирования белков их наружней мембраны, перинуклеарное расположение митохондрий, низкое содержание АТФ, высокий уровень потребления кислорода и низкий уровень содержания митохондриальной ДНК. Отклонение от этих особенностей может свидетельствовать о дифференцировке клеток и их старении.

Существует три пути перепрограммирования соматических клеток в плюрипотентные стволовые клетки . Это: 1.пересадка ядер, взятых из соматических клеток в оплодотворенную яйцеклетку; 2.слияние соматических клеток с эмбриональными плюрипотентными стволовыми клетками и 3. модификация соматической клетки репрограммирующими факторами в результате чего она превращается в индуцированную плюрипотентную стволовую клетку.

Использование освобожденной от клеток плаценты в качестве биореактора для дифференцировки стволовых и выращивания прогениторных клеток

Wed, 26 Oct 2011 13:06:26 GMT

Человеческая плацента служит для питания эмбриона от материнской крови. После родов этот орган уже не нужен человеку и поэтому отторгается как организмом матери, так и новорожденным. Уникальное строение этого органа однако позволяет использовать его для изготовления биореактора для дифференцировки стволовых и выращивания прогениторных клеток, а также изготовления искусственных органов типа печени, почек, тимуса, селезенки и различных секреторных желез ([i]). Для этого его необходимо освободить от клеток плаценты и тщательно промыв заселить стволовыми или прогениторными клетками пациента

[i] Robert J. Hariri (2008) Renovation and repopulation of decellularized tissues and cadaveric organs by stem cells. US Patent 7914779]

Использование низкомолекулярных препаратов для повышения скорости и эффективности процессов перепрограммирования

Sun, 23 Oct 2011 18:55:08 GMT

Высокая дороговизна и низкая эффективность методов перепрограммирования, ограничивающие их широкое использование в биологии и медицине, диктуют необходимость поиска сравнительно дешевых и доступных низкомолекулярных препаратов для повышения скорости и эффективности процессов перепрограммирования. В качестве таких препаратов предполагается использовать вещества модифицирующие эпигеном

Целенаправленное редактирование генов в ИПСК с помощью «молекулярных ножниц».

Fri, 21 Oct 2011 17:58:32 GMT

Весьма заманчива перспектива использования технологии генной терапии с помощью ИПСК. ИПСК предоставляют уникальную возможность взять небольшой образец соматических клеток у пациента (из кожи или клеток мочи) и, перепрограммировав их в ИПСК произвести неограниченное количество клеток путем культивации. Затем исправить их, внедрив в геном «терапевтические гены», которые возьмут на себя функции генов, которые отсутствуют или неисправно функционируют у пациента. Такие исправленные ИПСК можно далее использовать для автологичной клеточной терапии путем репопуляции пораженных тканей

Большие надежды на очень маленькие похожие на эмбриональные плюрипотентные стволовые клетки - VSEL

Tue, 02 Aug 2011 16:55:49 GMT

Ключевые слова: репрограммирующие факторы, Oct4, Klf4, Sox2 , c-Myc, Glis1, индуцированные плюрипотентные стволовые клетки – ИПСК (induced pluripotent stem cells – IPSC), эмбриональные стволовые клетки, моделирование болезней, клеточная терапия, теломеры, скрининг лекарств, проверка токсичности препаратов, иммунные реакции, онкоген, плюрипотентность, иммунная система организма, микро РНК, кластер miR302/367, TGF-β рецептор II, сигнальный путь TGFβ/Nodal, Lefty1, Lefty2, Smad-2/3 сигнализация, гистон деацетилаза 2 (Hdac2), Nr5a2, Lrh-1, миПС (miiPSc), эпигенетическая память, врожденный дискератоз, цитокины, фибробласты кожи, миофибриллы, клетки крови, гепатоциты, микротубулы, метод прямой трансдифференцировки, Ascl1, Brn2, и Myt1l, Ngn3, Pdx1, Mafa, миосеверин (myoseverin), p21, реверсин (reversine), регенерация, гены ARF и Rb, PLK1, точка рестрикции, окись азота NO, гипоксия, ГИФ (HIF), апоптоз, p53, Oct-4+ SSEA-1+Sca-1+Lin--CD45-- клетки, ОМПЭС (VSEL), тератома, тератокарцинома.

Изменения связанные с образованием регенерационной бластемы

Tue, 02 Aug 2011 16:53:42 GMT

Способы прямой трансдифференцировки соматических взрослых клеток

Tue, 02 Aug 2011 16:51:13 GMT